Dravet综合症？从未听说过。
但基因突变导致的儿童难治性癫痫，他们听懂了。
郑佳敏至今仍然印象深刻，那天，临下班时，她接到基因公司的电话，正式确认女儿的病症，当时就觉得胸口一阵发闷，喘不上气来，整个人都不行了。
因为怕老人担心，她不敢告诉家里人，跟丈夫两人找了个下楼散步的借口，在小区里绕着走了一圈又一圈，迟迟无法接受女儿得了绝症这一真相。
走了一晚上，回去的时候，经过一个小花园，看到一道从里面锁住的铁门。
两人站在铁门前，觉得整个世界就像这个花园一样，被铁门彻底锁住了，心情瞬间就崩溃了，忍不住抱在一起，嚎啕大哭。
后来，足足花了半年的时间，两人才平静地接受了现实，开始查看大量相关文献，才发现其实没有那么恐怖。
患有Dravet综合征的孩子，婴儿时期进出ICU的很多，还可能随时面临瘫痪和猝死。
2岁以后会缓解很多，危险性大大降低。
但癫痫的发作没法控制，她和丈夫也不知道下一次发作会是什么时候，会持续多长时间，可能是几分钟，也可能是三四十分钟，甚至一个小时，每一次都让他们胆战心惊。
现在女儿虽然还是ICU的常客，但两人已经能够坦然面对，没那么焦虑了。
唯一让他们担忧的就是，没有特效药，只能服用常规抗癫痫药物，不但无法治愈病情，就连癫痫发作也不能控制。
从某种程度上来说，也算是一种绝症。
所以，除了时刻关注其他的药物，为未来做好打算，她也不知道该做什么，只能听天由命。
这5年，对于她这个小家庭来说，生活就如同一张废纸，皱纹满面，却又无从说起。
癫痫犹如一个大漩涡，将其裹挟，让她的世界里，那一扇小门，关得紧紧地，不透一丝光。
华山医院离家比较远，她脑中思绪万千，不知不觉中一股倦意涌来，渐渐陷入沉睡。
突然，嗡嗡嗡的震动声将她唤醒。
一看，竟然是刘医生的来电，当初住院的时候，记下了他的电话，问过一些病情方面的事。
“喂，刘医生，你好，什么事啊。”郑佳敏强打精神，语气含混地问道。
“甜甜妈是吧，有个好消息要告诉你，Dravet综合征有新的基因药物了。”电话里，刘医生的声音很兴奋。
“什么？”郑佳敏简直不敢相信自己的耳朵。
刘医生也非常激动，喋喋不休地解释道。
“呵呵，我也是才知道的，三清集团新研发了一种抗癫痫的基因药物，在我们医院刚开始临床试验，但其他医院已经有一些患者接受了治疗，反馈过来的疗效相当好。”
“接受过这种基因治疗的患儿，自发性癫痫发作平均减少了约80%，其中一些患儿甚至彻底不再有癫痫发作了，并且这种疗法对于小孩的认知鞥能力，没有任何负面影响。”
“由于这种药物，起效方式是让异常的神经元细胞兴奋性降低，从而恢复正常，而不是针对特定的疾病，因此对癫痫类疾病具有相当的普适性，同时还能够解决患者的耐药性困扰。”
“我看到了临床一期，二期的实验报告，数据显示，所有患者的癫痫发作都得到了缓解，缓解程度非常令人惊叹。”
“这种基因治疗，虽然无法彻底解决SCN1A基因突变问题，但对Dravet综合征来说，应该是唯一的治疗方案了。”
“你家甜甜如果想参加的话，就赶紧来医院报名吧。”
“太好了，我马上来。”郑佳敏激动得声音都颤抖了。
三清集团的基因药物非常出名，可谓是如雷贯耳，女儿本来就是基因突变导致的疾病，从这个方向来进行基因治疗，一听就很有希望。
她挂断电话，擦去眼角隐隐的泪痕，急切地拍打着前座的背椅。
“师傅，我要换地址，麻烦你给我再开回去。”
“对，就是上车的地方，华山医院。”
的士师傅也听到了对话，知道治病要紧，二话不说，在前面路口一个掉头，往来路疾速驰去。
郑佳敏坐在后面，将一脸懵懂的女儿紧紧抱在怀里，含笑看向窗外。
这一次，想到女儿的病情，她心里没有沮丧，没有失望，而是充满了希望。
心里那扇门，似乎不再紧闭，而是开了很大的一条缝。
阳光倾泻进来，春光无限，希望也无限。
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昆市，三清总部。
卫康将身体往后一靠，舒展着四肢，长长吐出一口气。
看了一下午的项目资料，他脑子有些昏沉，不过总体来说，各项目进展喜人。
“呼，今年进临床的药物有些多，除了降糖药，消炎药，哮喘药这些常规药物，在泌尿领域出了一款王牌药物，各项临床反馈都非常乐观。”
“还有去年研发的几款精神类药物，也都进入了临床三期，精神药物临床周期长，一年多能有这个进度，已经相当不错了。”
“基因实验室又出了一个王炸，抗癫痫的基因药物，效果惊人，足以填补该领域多项空白，市场前景广大。”
“癫痫这项疾病，主要发作人群为儿童和老年患者，全国有数百万人，如果真的能顺利上市，对广大患者来说是最大的福音。”
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